Materiais de educação em vigilância sanitária estão disponíveis em braile

Os materiais didáticos do Projeto Educação em Vigilância Sanitária (Educanvisa) foram convertidos para o Braille a fim de permitir que estudantes e professores com deficiência visual possam ser capacitados por meio dessa proposta pedagógica da ANVISA.

ANVISA lança selo de segurança para medicamentos

Quem comprar um medicamento nas farmácias brasileiras poderá conferir, no próprio estabelecimento, se o medicamento é verdadeiro. É que, a partir de janeiro de 2012, cada caixa de medicamento conterá um selo de segurança fornecido pela Casa da Moeda que será reconhecido por leitores óticos em todas as farmácias e drogarias do país. A autenticidade do produto será indicada quando o consumidor aproximar a etiqueta de segurança ao visor do terminal ótico.

Registro de medicamentos vai passar a ser informatizado

Análise técnica mais rápida, com maior qualidade e segurança da informação e redução de custos para as empresas são algumas das vantagens desse sistema.  Ao mesmo tempo, o nível de exigência técnica continua, para que a qualidade dos produtos seja cada vez maior: os fabricantes continuam obrigados a comprovar a segurança e a eficácia dos medicamentos.

ANVISA lança ferramenta que pode acelerar aprovação de novos medicamentos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) lança, nesta terça-feira (5), o registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta vai permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela Agência para a aprovação dos medicamentos sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, por meio de um sistema informatizado.

Brasil e EUA firmam acordo em vigilância sanitária

A ANVISA e a agência americana FDA (Food and Drug Administration) firmaram, na última sexta-feira (24/09), em Washington, um acordo de confidencialidade para a troca de informações entre as duas agências. Pelo acordo, informações relativas às áreas de medicamentos, biológicos, alimentos, produtos médico, cosméticos, tabaco, entre outras, que não são públicas, poderão ser compartilhadas entre a ANVISA e o FDA. O acesso a informações privilegiadas terá um impacto positivo no trabalho das Agências, servindo como base para o processo de tomada de decisões, podendo agilizar os processos de trabalho. Isso contribuirá para que sejam mais rápido o registro de medicamentos, equipamentos e produtos médicos; inspeções e vigilância pós-mercado.